Met dank aan de NVKP, Viruswaarheid en andere ongevaccineerde rebellen.
|
Schokkende afwijkingen
samenstelling ‘coronavaccins’
CBG gesommeerd tot onmiddellijk
ingrijpen
|
|
|
|
|
|
|
|
Door mr. Jeroen Pols
Rotterdam – 22 januari 2022 – Een
data-analyse van de batchnummers in het
bijwerkingenmeldingsregister Vaccine Adverse Event Reporting System
(VAERS) bewijst een schokkende variëteit in de samenstelling van de
voorwaardelijk toegelaten ‘coronavaccins’ Pfizer en Moderna. Minder
dan 5% van de batches veroorzaken nagenoeg alle ernstige
vaccinatieschade en doden. Dit vormt opnieuw een grove schending
van de vergunningsvoorwaarden. Viruswaarheid sommeert het College
Beoordeling Geneesmiddelen (CBG) tot onmiddellijk ingrijpen.
Het CBG is de wettelijke
toezichthouder op de naleving van de strenge productieregels voor
geneesmiddelen volgens de Good Manufactoring Practices (GMP).
Niet-naleving van deze voorwaarden geldt als een overtreding met
grote consequenties voor de patiëntveiligheid en productrisico’s.
Producenten zijn verplicht te controleren of de samenstelling van
het verpakte eindproduct identiek is aan een referentiemonster op
basis waarvan de vergunning is verleend. Bij het Nederlandse
bijwerkingenregister Lareb werden inmiddels meer dan 600
overlijdens en 4500 ernstige bijwerkingen gemeld.
Russisch roulette
Het aantal gemelde bijwerkingen
bij Pfizer en Moderna varieert van 1 tot zelfs 5000 per
batchnummer. Dit zijn schokkende verschillen. Bij de jaarlijkse
griepprik ontvangt de VAERS namelijk gemiddeld minder dan vier
meldingen met de afgelopen tien jaar één uitschieter met 26
bijwerkingen door een bepaalde batch. Verontrustend is verder dat
bij Pfizer nagenoeg alle overlijdens en ernstige bijwerkingen te
herleiden zijn tot 2,94 % van de batchnummers. Bij Moderna is dat
5%. Dit verschil is volgens de analisten alleen te verklaren door
extreme afwijkingen in de samenstelling. Een deel van de producten
heeft een zeer zware toxiciteit. Het nemen van een prik is daarmee Russisch
roulette.
CBG
De schandalen rondom de
voorwaardelijk toegelaten coronaprikken stapelen zich intussen op.
In november afgelopen jaar publiceerde het medisch-wetenschappelijk
tijdschrift British Medical Journal constateringen van datafraude
en andere ernstige onregelmatigheden in de klinische onderzoeken
van Pfizer. Het CBG grijpt echter niet in en faalt volledig net als
andere toezichthouders zoals de Gezondheidsraad en de Inspectie
Gezondheidszorg & Jeugd. Viruswaarheid diende tegen het Europese
geneesmiddelen Agentschap (EMA) een klacht in bij het
Internationale Strafhof nadat een sommatie tot opschorting van de
voorwaardelijke toelatingen eveneens onbeantwoord bleef. Nog steeds
krijgen dagelijks duizenden mensen deze levensgevaarlijke producten
toegediend.
Rechtszaak
Viruswaarheid ontving nog geen
reactie van het CBG. Op 10 maart 2022 behandelt het gerechtshof in
Den Haag het hoger beroep van het kort geding tegen de leden van de
Gezondheidsraad en het CBG. De actiegroep eist een onmiddellijk
opschorting van het gebruik van alle coronaprikken. De nieuwe
feiten worden hierin meegenomen. Viruswaarheid heeft echter weinig
vertrouwen in de rechtspraak en verwacht dat de verantwoordelijken
in de toekomst door een tribunaal voor misdrijven tegen de menselijkheid
berecht zullen moeten worden.
Meer informatie:
EXCLUSIVE
– 100% of Covid-19 Vaccine Deaths were caused by just 5% of the
batches produced according to official Government data
sommatie
CBG
|
|
|
|
|
|
|
Geen opmerkingen:
Een reactie posten